安特百货

红霉素   Erythromycin

产品编号：CT0049062

规格：1ml*5 1ml*10

基本信息

分子式 C37H67NO13

分子量 733.93

CAS No. 114-07-8

储存条件 -20℃，避光防潮密闭干燥

溶解性(25°C) DMSO   147 mg/mL

Ethanol 147 mg/mL

Water    3 mg/mL

注意事项 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

其他说明 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

简介：红霉素 Erythromycin 是口服大环内酯类抗生素，由红霉素链霉菌产生，能可逆地与细菌 50S 核糖体结合，抑制蛋白合成。

别名：红霉素 ;红霉素碱;(-)-Erythromycin ;Abomacetin

化学性质：

外观：… 白色或类白色的结晶或粉末

熔点：… ~133 °C

溶解性：… 在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解

含 量 ：……………………≥850 μg/mg

IC50：… 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,600 mg/kg

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

生物活性 ：

红霉素是由红链霉菌产生的口服大环内酯类抗生素，可逆地与细菌的 50S 核糖体结合，并抑制蛋白质合成。目的：抗细菌红霉素是一种大环内酯类抗生素，其抗菌谱类似于或稍宽于青霉素，常用于对青霉素过敏的人。对于呼吸道感染，非典型有机体有较好的覆盖，包括支原体和军团菌病。它最初由 Eli Lilly 和公司销售，现在通常称为 EES（红霉素乙基琥珀酸酯，一种通常使用的酯类前药）。它也偶尔用作促动力剂。雌性红霉素与孕妇可逆性肝毒性有关，表现为血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶升高，不建议在妊娠期间服用。一些证据表明在其他人群中相似的肝毒性。红霉素具有抑菌活性或抑制细菌生长，特别是在较高浓度时，但其机制尚不完全清楚。通过与细菌 70srRNA 复合物的 50s 亚基结合，抑制了蛋白质合成以及随后对生命或复制至关重要的结构和功能过程。红霉素干扰氨基酰转位，阻止结合在 rRNA 复合物A 位点的 tRNA 转移到 rRNA 复合物的P 位点。没有这种易位，A 位点仍然被占据，因此，进入的 tRNA 及其附加的氨基酸添加到新生多肽链中受到抑制。这干扰了功能上有用的蛋白质的产生，这是抗菌作用的基础。

储液配置：

工作浓度: 筛选大肠杆菌常用的浓度是 200 ~250mg/L。

体   DMSO 质 量 浓度 积 1 mg 5 mg 10 mg

1 mM 1.3625 mL 6.8126 mL 13.6253 mL

5 mM 0.2725 mL 1.3625 mL 2.7251 mL

10 mM 0.1363 mL 0.6813 mL 1.3625 mL

50 mM 0.0273 mL 0.1363 mL 0.2725 mL

产品应用 ：

红霉素是一种有效的大环内酯类 CYP3A4 抑制剂，具有抗炎和促动力作用。大环内酯类药物属于一组与 50S 核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成的抗生素。红霉素来源于红链霉菌，抑制 NF-κB 转录激活，抑制 IL-8 和 lL-6 的细胞因子基因表达。这种机制显示通过钙依赖性信号转导T 淋巴细胞发生。也常用于对含 EmR 基因的载体或 EmR 基因型的菌株进行选择性筛选。

哈维比奥红霉素结构式